분석에서 이 수도 알 효능을 식별되지 중증 제출

거대 마약회사 아스트라제네카는 수요일 오후 자사의 코로나바이러스 백신이 증상성 코로나바이러스 질병에 대해 76개의 효능을 보였고 중증 또는 중증 질환에 대해 100개의 효능을 보였으며 입원 필요성에 대해 85개의 효능을 보였다고 밝혔다 65세 이상의 지원자들에게서 증상을 예방하는 데 있어 백신이 85개의 효능을 보였다.

월요일 발표한 자료와 이 수치는 크게 다르지 않다고 말했다.

월요일 발표한 자료와 마찬가지로 회사는 동료 검토 보고서나 미국 식품의약국 검토를 위한 공식 제출 자료로서 이 수치를 발표했다.

1차 분석은 이전에 발표된 중간 분석 자료와 일치한다.

d는 우리의 COVID19 백신이 65세 이상 및 성인들에게 매우 효과적이라는 것을 확인했습니다.

우리는 미국에서의 비상 사용 권한에 대한 우리의 규제 제출을 제출하고 이 회사의 생체의약품 연구를 위한 미국 Mene Pangalos의 전무이사장을 위한 수백만 도스의 출시를 준비하기를 기대합니다.

Y는 화요일에 독립 데이터 및 안전 모니터링 위원회 DSMB가 다수의 Covid19 백신 후보자들의 데이터를 검토한 결과 아스트라제네카스의 최근 발견에 대한 발표에 우려를 나타냈으며 이례적으로 국립 알레르기 및 전염병 연구소가 우려를 표명했다고 발표했다.

AstraZeneca가 효능 데이터에 대한 불완전한 시각을 제공했을 수 있는 오래된 정보를 포함했을 수 있음 AstraZeneca가 미국에서 실험을 실행하도록 도왔던 NIAID는 회사가 DSMB와 협력하여 효능 데이터를 검토하고 가장 정확한 최신 효능 데이터가 신속하게 공개될 수 있도록 할 것을 촉구한다.

가능한 월요일 아스트라제네카는 자사의 Covid19 백신이 증상성 질병에 79개의 효능을 보였고 중증 질병과 입원에도 100개의 효능을 보였다고 말했다 미국 페루와 칠레에서 32449명의 자원봉사자들을 대상으로 한 실험 결과, 백신을 맞은 사람들은 참여자의 1/3에 비해 코로나 바이러스 증상을 보일 확률이 76명 낮았다위약을 맞은 ts 백신은 4주 간격으로 2회 투약된다 다른 백신 실험과 마찬가지로 회사는 백신을 맞지 않은 사람에 비해 얼마나 많은 백신이 Covid29 증상에 걸렸는지 알아보려고 했다 1차 분석에서 190명의 환자가 있었다 14명의 추가 가능하거나 가능성이 있는 경우로 판단해야 할 총 환자 수 사례와 추정치는 약간 변동할 수 있다 Astra Zeneca는 또한 향후 몇 주 동안 동료 검토를 위한 1차 분석 자료를 제출할 것이라고 말했다.

그리고 다른 코로나 바이러스 백신 실험과 마찬가지로 자원봉사자들은 Covid19에 대한 정기 검사를 받지 않았기 때문에 얼마나 많은 수의 증상 없는 감염이 발생했는지 알 수 없다.

dpoint 중증 또는 중증 질환을 예방하고 입원하는 것이 100가지 효능을 입증했다 회사는 플라시보 그룹에서 이러한 모든 사례에서 8건의 중증 COVID19가 관찰되었다 백신이 잘

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용인되고 백신과 관련된 안전 문제가 식별되지 않았다고 말했다.

나는 이번 주 초에 회사들의 조기 데이터 공개는 그들의 실수라는 것을 의미하는 스포츠 용어라고 말했다.

그는 화요일 ABC와의 인터뷰에서 아스트라제네카 백신이 매우 좋은 백신일 가능성이 매우 높고 이 상황은 백신에 대한 의심만 불러일으킬 뿐 백신 망설임에 기여할 수도 있다고 말했다.

Auci는 이것이 꼭 필요한 것은 아니며 데이터도 꽤 훌륭하지만 보도자료에 넣었을 때, 영국 옥스퍼드 대학과 함께 백신을 개발한 아스트라 제네카는 백신의 수용을 위해 고군분투해 왔다 그것은 서양에서 처음으로 백신이 된 예방접종이었다.

1월 4일 자원 봉사자들의 팔에 그러나 Astra Zenecas 백신 개발은 두 명의 자원봉사자가 지난 가을 신경증상을 일으켰다는 뉴스에서부터 혈전을 일으킬지도 모른다는 우려 속에 유럽 여러 국가에서 백신 롤아웃의 지연으로 이어지면서 여러 요철에 부딪혔다고 유럽 의약청은 그 이후 아무런 증거도 없다고 밝혔다.

e백신은 혈전을 일으킬 수 있다.

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